in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

profitieren.NUTZE DEIN POTENZIAL ALSWerkstudent (m/w/d) im Bereich Dokumentation für klinische Studien • Standort: Berlin • Karrierelevel: Studenten & Praktikanten • Einstiegszeitpunkt: ab 01. Mai • Vertragsart: befristet

approval of clinical studies to authorities and ethics committees. • Organization and execution of clinical studies with coordination of all parties involved for planning and meeting timelines, milestones and budgets

und internationale (prä-)klinische Studien zu hochkomplexen Medizinprodukten sind der Schwerpunkt unserer Abteilung Center for Clinical Research. Ihre Aufgaben • Administrative Unterstützung der Projektmanagement-Gruppe

durchPlanung und Durchführung multizentrischer klinischer Studien zur Evaluation von digitalen Anwendungen in der somatischen und psychosomatischen RehabilitationErstellung und Einreichung von Unterlagen bei der Ethikkommission

unterstützen jede Phase des Produktlebenszyklus, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, der Bereitstellung für klinische Studien, der Herstellung, der Markteinführung und der laufenden kommerziellen Versorgung. Wir arbeiten

their clinical consequences, define and implement the appropriate clinical evaluation strategy and necessary clinical studies for the product • Responsibility for budget and time planning for the entire clinical strategy

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their clinical consequences, define and implement the appropriate clinical evaluation strategy and necessary clinical studies for the product • Responsibility for budget and time planning for the entire clinical strategy

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. Verbinden Sie Versorgungsforschung mit Innovation in der digitalen Gesundheit durch • Planung und Durchführung multizentrischer klinischer Studien zur Evaluation von digitalen Anwendungen in der somatischen

durch • Planung und Durchführung multizentrischer klinischer Studien zur Evaluation von digitalen Anwendungen in der somatischen und psychosomatischen Rehabilitation • Erstellung und Einreichung von Unterlagen bei der Ethikkommission

durchPlanung und Durchführung multizentrischer klinischer Studien zur Evaluation von digitalen Anwendungen in der somatischen und psychosomatischen RehabilitationErstellung und Einreichung von Unterlagen bei der Ethikkommission

selbst klinische Bewertungen für Medizinprodukte nach MDR erstellt, verbessert und überprüft • Du hast bereits Studiendokumente erstellt oder bei der Beantragung von klinischen Studien unterstützt • Du konntest bereits Erfahrung

Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien

oder naturwissenschaftlichen Fächern. Erste Industrieerfahrung im Bereich klinischer Studien ist wünschenswert • Proaktive, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise, Sinn für Details • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten. Teamplayer

in den medizinischen oder naturwissenschaftlichen Fächern. Erste Industrieerfahrung im Bereich klinischer Studien ist wünschenswert Proaktive, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise, Sinn für Details Exzellente